由于新冠病毒主要通过呼吸道进行感染和传播，covid-19是一种呼吸系统疾病，建立黏膜免疫保护至关重要，这表明黏膜疫苗接种（如鼻内、肺、口腔）可能优于注射疫苗接种。疫苗的设计理念就是通过模仿病毒的自然感染来培训机体的免疫记忆功能，其中也应该包括对感染途径的模拟。目前上市疫苗都是肌肉注射型，完全没有模拟自然感染途径。新冠肺炎作为呼吸道传染病，建立黏膜免疫对产生保护尤为重要，这提示通过黏膜免疫的疫苗可能具有非黏膜给药所不具备的独特优势。

研究发现，接种2剂灭活疫苗后6个月，序贯加强1剂克威莎?吸入剂型，中和抗体水平相比加强之前升高250-300倍；若同源加强1剂灭活疫苗，中和抗体水平相比加强前升高30倍。可见，以吸入型腺病毒载体新冠疫苗进行异源序贯加强，相较第三针灭活疫苗加强更有优势。以吸入式序贯接种可诱导极高水平的IgG抗体和细胞免疫反应，以吸入式加强的抗体升高倍数，约是以一剂灭活疫苗加强的7-8倍。

研究数据表明，抗体持久力强以及细胞免疫是腺病毒载体疫苗的特点。临床数据显示，腺病毒载体疫苗单剂接种6个月后中和抗体水平仅降低1.4倍，初免6个月后加强1剂，中和抗体水平可增长8倍，抗体一年内持续高水平。接种两剂灭活疫苗3-6个月后用克威莎?加强，IgG抗体升高约200倍，而接种灭活疫苗提高30倍。两者相差约8倍，中和抗体的差异约6倍。

数据显示，接种两针次灭活新冠疫苗后，用不同疫苗加强免疫，腺病毒载体疫苗加强效果最好，mRNA疫苗效果接近腺病毒载体，灭活或者亚单位疫苗加强显著低于腺病毒和mRNA疫苗，其中和抗体水平差异接近10倍。这意味着康希诺腺病毒载体疫苗是科学和合作的成果，克威莎加强免疫方案是基于科学和临床数据提出的方案。克威莎?吸入疫苗更安全、有效、可及，疫情防控效果未来可期！