近日，悦康药业公布了2022年半年度报。报告期内悦康药业研发费用投入高达2.24亿元，同比增长106.71%。截至报告期末，悦康药业累计获得专利178项，2022年公司新申请专利28项，其中新申请发明专利23项，获得授权专利21项，其中发明专利14项。

根据报告显示，2021年悦康药业的研发模式发生了重大变化，积极布局mRNA疫苗和小核酸药物，全面切入核酸赛道，并在2022年1月8日引进多肽药物研发管线。2022年4月悦康药业获得核酸药物递送系统重要专利，“一种阳离子脂质化合物、包含其的组合物及用途的专利”。该专利获得授权标志着悦康药业拥有了独立自主知识产权的可电离阳离子脂质、包含其的组合物及用途，极大地增强了核酸药物研发能力。

悦康药业的转型离不开研发体系的构建，研发核心团队成员来自于清华大学、中科院、军科院、中国药科大学、沈阳药科大学等高等药学学府。研究院拥有从选题立项与合作、仿制与创新药物开发、药理和临床研究、信息调研与知识产权、项目注册与综合管理多个专业技术部门。

截至目前，悦康药业已形成了以核酸创新药为基础的靶点发现平台、高通量筛选平台、工艺开发及规模化制备平台、分析质控平台；以小分子创新药和仿制药为基础的药物晶型研究技术平台、缓控释制剂技术平台、高端药用辅料技术平台、注射剂精细化制备技术平台；多肽药物研发平台等9大核心技术平台，创新能力持续增强。

截至报告期，悦康药业研发项目合计55项，其中在研创新药项目16项，在研仿制药及一致性评价项目39项。其中，1类新药项目“注射用羟基红花黄色素A”、“复方银杏叶片”、“CT102”、以及上市后再评价等重点在研项目均按研发计划有序推进。

值得持续关注的是，悦康药业将聚焦心脑血管疾病、肿瘤和传染病等三大重点治疗领域，巩固夯实核酸药物、多肽药物、小分子药物和特色中药制剂四大技术路线，通过自主研发、合作开发、外部引进等多方式积极布局创新药研发管线，加快实现创新药研发的突破。