在新冠疫情早期，用于治疗病毒检测呈阳性、有轻度至中度症状，同时病情恶化风险较高的年龄在12岁及以上的患者大多都会选用Paxlovid来控制病情。

但国内对于抗新冠特效药的研发从未止步，在2023年1月28日，君实生物口服核苷类抗新冠病毒药物氢溴酸氘瑞米德韦片“民得维”获得国家药品监督管理局附条件批准上市，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染的成年患者。

民得维作为一款本土研发的创新新冠特效药，在抗病毒作用、伴随用药禁忌、遗传毒性风险等方面各有优势，是一款具国际先进水平的抗新冠病毒治疗药物，这款药物的上市为我国抗击新冠再添“精锐力量”。

具体来讲，根据相关试验结果显示，民得维的副作用较少，服用该药物的人中约有67%报告了副作用，而服用Paxlovid的人中有77%报告了副作用，并且民得维与其他药物（如治疗失眠，癫痫发作或高血压的药物）的反应较少。同时，民得维试验中甘油三酯（会增加患心脏病或中风风险的成分）水平升高的患者较少，为11%，而Paxlovid为21%。在民得维试验中，超过380人服用了大约五天的药物。民得维患者在开始治疗后四天康复（定义为连续两天无症状）。对于Paxlovid患者，康复发生在五天内。

另外，研究结果显示，大约98%的患者在四周内康复，没有人出现严重的COVID-19。尽管Paxlovid患者有时会在治疗后的几天或几周内出现症状反弹，但输注瑞德西韦不会发生这种情况，这种新药丸与瑞德西韦相似。民得维循证证据丰富，成果产出位于同类产品前列，产品上市前已有关于药品开发及多项临床研究数据的陆续发表。III期头对头对比Paxlovid研究数据成功登顶新英格兰杂志。

广州医科大学附属市八医院感染病中心首席专家蔡卫平认为，新冠特效药的使用有助于降低重症和危重症发生率，降低病死率。因此可以减少市民恐慌，减少医疗挤兑。而对于新冠感染患者而言，选择民得维，意味着能够得到有效的抗病毒治疗，降低疫情传播风险，并在一定程度上减少重症的发生。

可以说，由我国自主研发的新冠特效药民得维的上市将为我国接下来持续抗击新冠战役注入一剂强心针，同时也为“二阳”“复阳”的新冠患者提供更优的药物选择。