6月中旬，HIT 2023第五届肿瘤分子诊断与伴随诊断论坛于杭州召开。泰莱生物联合创始人钟晟博士受邀分享了泰莱生物基于多组学技术在肿瘤普早筛及肿瘤单病种临床诊断两大领域的研究和应用进展，与现场来宾共探肿瘤早检技术对基层筛诊的加持与赋能。

我国的癌症发病人数和死亡人数均占全球总数的四分之一以上，癌症严重影响国民健康和社会发展。《“健康中国 2030” 规划纲要》中明确提出到2030年癌症总体五年生存率不低于46.6% 的目标要求；习近平总书记也在去年党的二十大报告中强调，推进健康中国建设，坚持预防为主。早发现、早诊断、早治疗，是促进肿瘤防控“关口前移”最经济、有效的健康管理策略。

钟晟博士在分享中说道：“普通人群的大规模初筛和普筛、高危人群的精筛、疑似患者人群的鉴别诊断、临床病理的‘金标准’诊断都有不同的需求，科学规范的早筛、早诊产品也应该适应不同的需求。”

作为多组学肿瘤早检领航者的泰莱生物，已经针对大规模人群的癌症普早筛和单癌种辅助诊断落地了两大管线产品。

癌症普早筛方面，泰莱生物旗下的泛肿瘤风险筛查产品安安盼?以国际前沿的质谱代谢组学成果为底层，通过少量外周血实时评估人体代谢微环境情况，可覆盖筛查我国高发或高致死的 14 种恶性肿瘤罹患风险，具备高通量、非侵入、可溯源、易操作的特点，可实现大众健康人群的可及筛查，助力更高效的早筛、早诊、早治体系。截至2022年底，该技术已在全国多个省市实现数十万规模人群的泛癌风险筛查，有效提高早期肿瘤及癌前病变检出率，建立了真实世界肿瘤筛查追踪研究。今年4月，CSCO第三届肿瘤黑科技年会授予安安盼?“最受关注的肿瘤黑科技”和“肿瘤黑科技-技术创新突破”两大奖项。

在单癌种辅助诊断方面，泰莱生物基于多组学技术研究成果，融汇影像组学、代谢组学、表观基因组学成果，转化了肺结节良恶性辅助鉴别多组学联检系列产品，通过液体活检手段，降低检测者生理创伤，同时提供高效准确的肺结节良恶性综合评估，降低误漏诊及过度诊疗风险，可为肺结节及肺早癌临床诊疗及全程管理提供高效、可靠的参考。该系列产品依托的研究计划 MISSION（Multi-omIcs claSSIfier for pulmOnary Nodules）拥有超万例（含诊断病理）的前瞻性多中心研究队列，由同济大学附属上海市肺科医院牵头发起，数十家三甲医院参研。

值得一提的是，2023年上半年，泰莱生物连续获得质谱系统及医学影像处理软件两项NMPA二类医疗器械注册证，并再添若干项国家发明专利和软著，为包含代谢组学、影像组学、表观基因组学在内的多个组学管线进程新增助力。同时，泰莱生物在4月获得由CSCO肿瘤黑科技年会颁发的“年度高潜力企业”奖，并在5月初荣登动脉网第七届未来医疗 100强榜单。

成立多年来，泰莱生物在创始人/CEO刘耀坤及核心团队的带领下，一直致力于多组学技术的研发和临床检测技术的转化。90年代末，我国医疗市场对技术产品和人才资源显露出巨量需求，刘耀坤是首批归来进行领域开拓和行业建设的参与者。从业40载，刘耀坤清晰地认识到，想从癌症等重大疾病的魔爪中挽救生命，药物和治疗手段之外，精准的病前早检更为关键。尤其我国幅员辽阔、人口众多，开发适合国情的早筛、早检技术，将切实补充和优化基层医疗能力，有效提升患者生存率和生活质量。

未来，泰莱生物将继续着力开发科学、规范的早筛、早诊产品，持续创新，进一步丰富产品线及应用领域，助力我国健康医疗产业发展，让前沿技术惠及大众。