到了一定年纪,不少男士会有一些“男”言之隐,其中,硬不起来、不够坚挺,就是很多男士们不想要面对却急需要解决的问题。实际上,遇到这个问题不需要感觉羞耻,有一项覆盖我国将近五万人的调研显示:我国男性勃起功能障碍(ED)的患病率整体高达49.69%。而选择西地那非治疗ED的患者也越来越多,很多人面对原研药和仿制药不知如何选择,今天我们就来看下二者区别,帮你做出最优选择,少走冤枉路。

原研西地那非万艾可,功效更强更全面

ED的全称是勃起功能障碍,通俗一点的叫法是“阳痿”,通常表现为硬不起来或者硬得不够久,还没发射就软了。这种男性性功能障碍,有可能是心理、生理,或者是两种原因共同引起的。但不论是哪种病因,原研西地那非都是更优的选择。多项临床研究表明,在治疗心因性ED(因心理原因:过度紧张焦虑等导致的ED问题)方面,万艾可的有效率最高95%,而仿制药的有效率为64.5%。整体上,患者对原研药万艾可的满意度高达98%,而对仿制药的满意度只有60.8%。

作为临床指南推荐中的一线治疗药物,服用万艾可后最快14分钟起效,它可以帮助ED患者的勃起硬度从1-3级别,提升到4级(硬黄瓜硬度),硬度的维持时间长达33分钟,能够充分助力ED患者完成一场高质量的性生活。

原研西地那非万艾可,安全性更高

效果强的同时,原研西地那非万艾可的不良事件发生率也远低于仿制品,这一点在国内进行的两项ED临床研究中也得到了证实:使用西地那非原研药万艾可治疗ED4周后,不良反应的发生率仅为3.1%。随着治疗时间的延长,并不会出现不良反应发生率增高。相比之下,仿制药在治疗ED8周后仍有29%的不良反应发生率。

原研西地那非万艾可,潜心研发高品质上市

作为全球首次发现并用于临床的原创新药,原研药往往需要进行严格的临床试验才能获得批准上市,并享有20年的专利保护期,原研西地那非万艾可的研发也不例外。它的研发历时长达7年,涉及了123个国家,并招募了不同年龄、不同病程、不同类型和不同共患疾病的ED患者作为受试者,最终证明了其在ED疾病上的疗效。

而仿制药一般是在原研药专利到期后,其他制药企业根据原研药进行仿制,研发过程相对简单,无需进行化合物筛选等复杂步骤,仅需要进行生物等效性研究。此外,仿制药的受试者往往是健康人群,样本量通常也较小,仅为40例左右。

原研西地那非万艾可,产品质量更稳定

原研药生产过程中,需要经过严格的监管和质量控制,无相关杂质被检出。而仿制药的药企生产水平参差不齐,不可控因素较多,产品中含有不同的杂质成分,可能降低药物的疗效,增加不良反应风险和潜在毒性。

原研西地那非万艾可自上市以来,未曾出现任何产品稳定性异常情况。关键质重指标(含量)均呈现较高的标准。全程的GMP管理和科学稳健的质量管理体系也保证了万艾可具有更佳的质量稳定性和可靠性。而仿制药各批次间西地那非含量不一,直接影响药品质量。此外,仿制药的崩解速度比原研药慢4倍,溶出速度慢3倍,可能影响药物的吸收效果,进而影响药物见效时间和实际效果。

现如今ED的发生呈年轻化趋势,并逐渐演变成一种常见的男性性功能障碍,不过,即使出现硬不起来、不够硬、硬不持久的状况,男士们也不必过分担忧,只要积极采用专业药物治疗、心理咨询并改变不良生活方式,很多ED患者的症状都可以得到改善。其中,原研西地那非万艾可就是ED患者比较可靠的药物选择,在性生活开始前半小时左右把万艾可安排上,性生活的质量就更有保障。