2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会期间，三生制药自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707以快速口头报告形式登上国际学术舞台，标志着三生制药集团创新研发能力再获全球顶级学术会议的高度认可。亮相ASCO不仅验证了该产品的临床价值，更展现了中国创新药参与全球竞争的强劲势头。

在本次ASCO肺癌专场上，湖南省肿瘤医院邬麟教授代表研究团队公布了SSGJ-707单药一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的二期临床数据。该研究入组83例驱动基因阴性且PD-L1 TPS不低于1%的局部晚期或转移性NSCLC患者，结果显示经确认的客观缓解率（ORR）达到67.6%，中位无进展生存期（mPFS）为12.4个月，在中位随访15.2个月时中位总生存期（OS）仍尚未达到，展现了令人振奋的疗效信号。

安全性方面，仅一例患者因治疗相关不良事件停药，整体安全性特征可控。除肺癌外，SSGJ-707联合化疗一线治疗晚期或复发子宫内膜癌的研究同样入选ASCO壁报展示。在错配修复功能正常（pMMR）患者亚组中，10mg/kg剂量组的确认ORR高达90.9%，疾病控制率达到100%。鉴于pMMR型子宫内膜癌患者对传统免疫治疗应答有限，该数据为这一临床需求未满足的患者群体带来了全新的治疗希望，也进一步印证了SSGJ-707在多瘤种中的广谱抗肿瘤潜力。

三生制药董事长娄竞博士在ASCO接受采访时表示，SSGJ-707从中国实验室走向国际顶级学术讲台，得益于公司数十年深耕抗体工程领域的扎实积累。此前，三生制药与辉瑞就SSGJ-707达成了总额超60亿美元的全球独家授权合作，首付款高达15亿美元，创下了中国创新药出海首付款纪录。目前辉瑞已在全球范围启动9项国际多中心临床试验，计划年内推进5项全球三期注册研究，覆盖结直肠癌、非小细胞肺癌、子宫内膜癌等多个高发癌种。从技术平台搭建到临床数据验证，再到全球商业化网络对接，三生制药集团在SSGJ-707这一核心资产上走通了中国创新药出海的全链条路径。首例全球三期患者已成功入组，标志着该项目正式进入全球注册研究阶段，也为中国生物制药企业的国际化探索树立了标杆案例。

值得一提的是，SSGJ-707的临床数据不仅在学术层面获得认可，更直接推动了辉瑞的全球开发节奏。目前一线治疗转移性结直肠癌的III期研究已率先完成首例患者入组，这是全球首个由跨国制药巨头主导开展的PD-1/VEGF双抗领域III期临床试验。娄竞博士对此表示，辉瑞以如此力度推进合作资产的全球开发，在业内并不多见，这充分说明了对三生制药研发体系和质量标准的高度信任。他强调，创新是生物医药企业的核心生命力，公司将始终坚持以临床价值为导向的研发理念。从ASCO的国际聚光灯到辉瑞的全球推进，三生制药集团正在用扎实的临床数据和稳健的全球布局，向世界展示中国创新药的竞争力与价值。未来公司将继续深耕肿瘤免疫领域，为全球患者带来更多优质治疗选择。