9月18日，先声药业宣布，历经12年研发的国家1类新药依达拉奉右莰醇注射用浓溶液（商品名：先必新）正式上市，这是全球脑卒中治疗领域近5年来唯一获批上市销售的创新药。临床研究结果显示，先必新可显著降低急性缺血性脑卒中（AIS）引发的脑神经损伤，并将现有治疗时间窗从24小时延长至48小时。

担任先声药业先必新Ⅲ期临床试验主要研究者的北京天坛医院院长王拥军教授介绍，试验结果表明，对于发病在48小时以内的急性缺血性脑卒中患者，该药可进一步改善神经功能结局，提升疗效。 

卒中已成为导致我国居民死亡的主要原因之一，第四版《中国脑卒中防治报告》指出，我国每5位死亡者中至少有1人死于卒中。

对于占比达81.9%的最常见的卒中类型-缺血性脑卒中，尽管溶栓、血管内治疗等血管再通技术在卒中治疗方面取得较大进展，在时间窗内能够接受溶栓治疗的比例达到24%，仍有七成以上患者错过时间窗或存在出血风险，导致他们无法使用只适用于急性缺血性脑卒中的溶栓治疗。

中国卒中学会与先声药业合作支持的“中国卒中学会脑血管病全程管理项目启航基金”项目也同日启动，将支持约70%的临床研究和30%的基础研究。首期课题申请于今年9月开放，研究者可通过中国卒中学会官网“启航基金项目专区”申请。