11月15日，康希诺生物发布公告表示，其重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎?在阿根廷获推荐作为加强接种和额外接种的异源疫苗。阿根廷卫生部指出，重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）可用于完成初次免疫程序至少6个月后的加强接种程序，适用于医疗卫生工作者和70岁及以上人群；及(b)完成初次免疫程序至少1个月后的额外接种程序，适用于免疫功能低下的人群和50岁及以上接受过灭活疫苗初次免疫程序的人群。

江苏省疾病预防控制中心副主任朱凤才团队在一项研究中表明，使用灭活疫苗进行初免、用腺病毒载体新冠疫苗克威莎?进行肌注加强的免疫程序，显示出良好的安全性且抗体水平升高78倍。以吸入型腺病毒载体新冠疫苗克威莎?进行异源序贯加强优势更加明显，接种2剂灭活疫苗后6个月，序贯加强1剂克威莎?吸入剂型，中和抗体水平相比加强前升高250-300倍。

阿根廷卫生部早在6月宣布，授予康希诺生物股份公司新冠疫苗克威莎在阿根廷的紧急使用许可。阿根廷卫生部长比索蒂表示，这使阿根廷推动大规模新冠疫苗接种计划又前进了一大步。

实际上，阿根廷并不是首个使用克威莎的国家。在2020年，克威莎I、II期临床试验数据分别于2020年5月22日、7月20日发表于国际著名医学期刊《柳叶刀》。2020年6月25日，克威莎获得中央军委后勤保障部卫生局颁发的军队特需药品批件。2021年2月25日，康希诺生物股份公司与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所合作研发的重组新型冠状病毒疫苗克威莎附条件上市申请已获得批准，这是中国第一个获批附条件上市的单剂新冠疫苗。前段时间，印度尼西亚驻华大使周浩黎、巴基斯坦驻华大使莫因·哈克先后赴上海上药康希诺疫苗基地参观访问，听取了上药康希诺创新疫苗研发、全球布局等方面的情况介绍。