随着人们生活水平的提高，大家也越来越关注健康问题，每年都会对自己的身体进行定期检查，据权威统计，我国是全球新增癌症病例以及因癌症死亡人数最多的国家，以去年新增病例估算，每天就有约1万人确诊癌症，而这就突出了进行基因检测的重要性，基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，从而预知身体患疾病的风险，据保守估计，该产业的市场规模已经达到了千亿级别，而泛生子与华大基因正是此赛道中的佼佼者，其华大基因检测费用一直也是人们关注的焦点，在全球经济发展深受影响的情况下，基因检测产业却持续向好，稳步上扬，下面就让我们详细了解下。

泛生子发布科研成果

近日，在美国分子病理学会举办的2021线上年会（AMP2021）上，泛生子GTH）发布了两项最新研究成果，为患者的临床诊断、用药指导及复发监测提供重要启示，泛生子首席医疗官胡云富博士表示：“泛生子基于‘一步法’专利技术研发的Seq-MRD和FusionScanPlus产品，突破传统检测方法的局限，前者为B淋系血液肿瘤患者及时检测早期复发、提高临床疗效提供了有效途径，后者通过对基因突变和基因融合的充分检测，为临床病理分型及靶向治疗策略的制定提供有效参考，两项研究结果的数据，进一步增强了我们对产品临床应用的信心，目前泛生子正通过与江苏复兴医药的独家渠道合作，加速Seq-MRD在国内血液病重点医院和诊所的推广应用，未来也会计划推出FusionScanPlus产品，为患者量身定制更精准的临床治疗方案。”

泛生子创新技术推动临床实践

为能精准检测血液肿瘤患者治疗后的癌细胞残留，泛生子开发了一款通过高通量测序方法检测免疫球蛋白基因重排以检测微小残留病（MRD）的试剂盒Seq-MRD，并通过相应研究对产品性能进行了验证，泛生子始终致力于领跑并赋能癌症诊疗行业，打造高开放性及灵活度、高便捷性及准确性的分子诊断产品，并在各个细分场景打造一站式解决方案，至今，泛生子已有七款 IVD 产品获 NMPA 批准应用于临床，覆盖NGS、dPCR 、qPCR 三大技术平台，而华大基因的主营业务也是通过基因检测，质谱检测，生物信息分析等多组学大数据技术手段，为科研机构，企事业单位，医疗机构，社会卫生组织等提供研究服务和精准医学检测综合解决方案，而咨询华大基因检测费用的声音也是异常火爆，人们也逐渐认识到，越早的诊断，就意味着越早的介入治疗。

泛生子助力人类健康

检测结果发现，FusionScanplus—同时检测基因突变和未知基因融合的低起始量试剂盒产品对于潜在获益基因融合及耐药突变的充分检测，可以更加精准地指导临床诊疗，基于泛生子“一步法”专利技术，FusionScanplus产品覆盖23个肿瘤相关突变基因以及37个融合基因，可同时用于肿瘤组织样本中DNA层面的敏感或耐药基因突变以及RNA层面发生在5’端的未知伴侣基因融合检测，同时泛生子将不断深化在癌症分子诊断领域的NGS平台技术创新、产品转化及联合推广，致力于将检测平台大规模推向中国公立医院，并推动其在更多领域中的应用开发，如生殖健康、遗传病、病原检测等独立临床检测及科学研究。

目前，泛生子与华大基因都拥有享誉业界，多学科交叉的专家团队，并与世界癌症研究中心建立合作关系，业务已覆盖全国数百家科研机构和医院，同时华大基因检测费用也将更加惠民，亲民，助力建设人类卫生健康共同体。