据新华日报每日电讯消息，我国肺癌每年新增发病人数大约78.7万人，死亡人数约63.1万人。癌症已位居中国恶性肿瘤发病率及死亡率首位，其中，非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌最常见的类型。

前不久，武田制药旗下肺癌创新治疗药物安卫力?（琥珀酸莫博赛替尼胶囊，以下简称“莫博赛替尼”）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准正式进入中国，适用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。其的获批打破了一直以来的治疗困境，填补了临床的治疗空缺，为EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌患者及家庭带来新的生存希望。为全速推动安卫力?（莫博赛替尼）加速惠及广大中国肺癌患者，近期，镁信健康携手武田中国共同启动了“力享先机”项目。

在武田中国主办的“冲破20 史无前力I安卫力?（莫博赛替尼）获批发布会”上，武田中国总裁单国洪表示，为进一步提高治疗的可及性，武田一直在努力提供均质化的医疗服务。除了积极响应国家医保谈判，在自费阶段还会与商业保险、惠民保等相关方展开合作。

多年来，镁信健康始终坚持“人人有保障、全家享健康”的使命愿景，推出了多样化的普惠健康险与各类医疗健康福利及服务，在药企、保司、医院和患者之间架起了高效服务的桥梁，从而为老百姓提供可及有效的医疗健康服务，为促进我国健康产业升级作出贡献。本次镁信健康和武田中国强强合作，共同秉承着“以患者为先”的理念，全速推动安卫力?（莫博赛替尼）这一靶向药物在中国的商业上市，从而惠及广大中国肺癌患者。

具体而言，该项目旨在给予患者更多关怀，并探索出治疗EGFR20号外显子插入突变非小细胞肺癌领域的创新保障方式，在提高创新药可及性的同时，构筑一个便捷、科学的医患交流、疾病管理平台，旨在通过努力最大程度缓解患者的支付压力，加快实现药物可及。

未来，镁信健康将持续通过各大药企合作，提升创新药物的可及性，让更多患者能够得到高品质的医疗医药网络和资源，让健康人人可及。