近日，募海棠临床招募平台正式发布一项针对中重度斑块状银屑病患者的Ib/II期临床研究(MECAP项目)招募信息。该研究由北京、河北、湖北等7省市三甲医院联合开展，采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的严谨设计，旨在评估CS32582胶囊治疗中重度斑块状银屑病的有效性与安全性，为患者提供新型靶向治疗选择。

 研究背景

 本次研究聚焦TYK2小分子抑制剂在银屑病治疗中的潜在价值。CS32582胶囊作为新型靶向药物，其作用机制针对银屑病关键炎症通路，研究将通过募海棠临床招募平台同步更新招募进展与科研动态，确保患者及时获取权威信息。研究要求患者半年内无重大心血管事件(如心肌梗死、卒中)及严重心力衰竭史，符合中重度斑块状银屑病诊断标准。

 招募对象

 研究面向18至70周岁患者，需同时满足：

 1.临床确诊斑块状银屑病;

 2.年龄在18-70岁(含界值);

 3.半年内未发生心肌梗死、不稳定心绞痛等重大心血管事件;

 4.无严重心力衰竭病史;

 5.最终入组需经研究医生综合评估体检结果。

 研究范围与时间

 本次招募覆盖北京、河北、湖北、山东、山西、陕西、浙江7个省市，计划招募10名符合条件的患者，截止日期为2026年2月28日。具体开展医院名单及报名方式可通过募海棠临床招募平台查询。

 参与价值与保障

 入选患者将获得免费研究药物、专业医疗团队全程随访管理及必要的检查评估。研究严格遵循《赫尔辛基宣言》及中国药品临床试验相关法规，所有试验方案均已通过伦理委员会审批。患者权益将受到严格保护，试验数据仅用于科学研究。

 如何参与

符合条件的患者可通过研究开展医院官网或募海棠临床招募平台获取详细报名流程。研究团队将严格审核患者资格，确保入组过程公平透明。

 作为国内领先的银屑病临床试验招募平台，募海棠临床招募平台以专业医学团队为核心，严格筛选研究机构与试验项目，全程保障患者隐私安全与知情权。平台通过透明化信息披露、规范化入组流程及全周期健康管理，构建患者与科研机构间的信任桥梁，推动银屑病治疗领域的科学进步与患者福祉提升。

 本次临床研究通过募海棠临床招募平台的规范化运作，为银屑病患者搭建了科学、透明的参与通道，有望推动TYK2抑制剂在银屑病治疗领域的临床应用突破，为患者带来长期病情控制的新希望。