近期，药明康德官宣有意向在沙特拓展平台。根据最新信息，药明康德已经与沙特新未来城（NEOM）和沙特卫生部签署战略合作备忘录，计划在当地拓展CRDMO平台服务。

全球CRDMO网络的拓展，是药明康德成立25年来的核心战略体现。从最初的一间实验室起步，如今公司已在亚洲、欧洲和北美设立20多个研发与生产基地，全面覆盖新药研发（R）、工艺开发（D）与商业化生产（M）全流程。

在中国泰兴基地——药明康德5个原料药生产基地中最新及最大的基地，覆盖了所有合成分子类型，包括小分子、多肽、寡核苷酸及相关偶联药物。今年3月，泰兴原料药基地顺利通过美国FDA针对1款多肽创新药商业化生产进行的上市前检查（Pre-Approval Inspection），检查过程中未发现任何不符合项，标志着泰兴基地已具备面向全球市场提供原料药商业化供应的能力。

正在建设中的美国米德尔顿基地，于2022年破土动工，目前已完成建筑主体，进入内部安装阶段，预计将于2026年底前投入运营。米德尔顿基地占地77万平方米，旨在为全球药企客户提供从临床前到商业化阶段的制剂开发与生产服务。一期工程将具有口服和注射制剂的研发、生产、包装、贴标和分发在内的能力，能够服务美国及全球客户。

位于瑞士库威的生产基地也在持续扩建，其中口服剂型包装产能已于2024年翻倍，喷雾干燥车间正在建设中，预计将于2026年四季度竣工，后续还将增加肠外制剂等方面的能力建设。

与此同时，在新加坡，药明康德面向未来的原料药生产基地正在加速建设，以高效与可持续为核心理念，为区域产业生态注入新动能。该基地于2024年初正式开工建设，计划于2027年起陆续投入运营，为小分子、寡核苷酸、多肽及复杂偶联药物提供服务。

“落子”沙特，仅是该公司贯彻发展的又一例证。近日，药明康德与沙特新未来城（NEOM）及沙特卫生部分别签署战略合作备忘录，将探索在沙特开展新药研发与生产服务的本地化进程。

药明康德提到，此次合作为公司未来在NEOM的先进、清洁制造城市Oxagon或沙特其他地区建立世界一流的CRDMO研发及生产基地奠定了基础。药明康德将凭借其独特的专业能力与全球网络，持续推动医药创新，助力当地生物技术产业的加速发展。

此次合作汇聚了药明康德服务全球生物医药行业二十多年的深厚经验，以及NEOM在创新与可持续领域的宏伟愿景。双方将共同推动医药创新生态在中东地区的成长，并助力当地生物技术产业的加速发展。

同时，药明康德与沙特卫生部的合作将重点聚焦医药产业价值链本地化、医药人才培养及吸引外商直接投资，为区域医疗健康体系注入新动能。

科学无界，通过高标准的质量体系、精益运营与极致执行，相信药明康德的发展能够助力在全球范围内释放科学创新的潜能。