导语:
2025年8月,国内首款长效重组人促卵泡激素(FSH-CTP)晟诺娃(通用名:绒促卵泡激素αN01注射液)获批上市,引领我国辅助生殖治疗进入“长效制剂”时代,也是我国生物医药创新的重要里程碑。2025年11月5日,晟诺娃首批发货仪式圆满举行,标志着晟诺娃“一周一针”的治疗方案正式推向全国市场,为我国辅助生殖领域注入全新动力。
为了更好的了解长效促排药物晟诺娃,本文将从患者关心的不同角度来全面介绍晟诺娃。
一、晟诺娃有什么作用?
在辅助生殖领域,重组人促卵泡激素扮演着至关重要的角色,它是一种辅助生育药物, 帮助女性卵巢培养出成熟的卵泡 ,主要用于解决排卵障碍问题。之前国内主要依赖短效重组人促卵泡激素,患者需在治疗周期内每日注射,平均给药次数达7次以上。频繁注射不仅带来身体痛苦,更加重了患者的心理负担,许多人因恐惧或不便中断治疗。而晟诺娃是长效重组人促卵泡激素,通过单次注射即可替代传统短效药7天的用量,把原本需要多次的注射简化为一次操作,减轻患者身心压力,提升治疗依从性。
二、晟诺娃有哪些优势?
晟诺娃具有“稳效促排卵”与“长效减负担”的双重核心优势,是我国首款自主研发的长效FSH,为不孕不育患者带来了兼具高性价比与优质体验的治疗选择。晟诺娃的III期临床数据证实,其在获卵数、胚胎质量、临床妊娠率等关键指标上与短效FSH相当,且能获得更多优质卵母细胞,为妊娠结局提供保障,且整体安全性优于短效制剂。
二、晟诺娃适用哪些人群?
晟诺娃的核心适用人群为:年龄在 35 岁以下(不包含 35 岁) 的,接受辅助生殖技术治疗的女性。
具体需满足以下条件:
1. 因排卵障碍、输卵管因素等需要借助体外受精-胚胎移植(IVF-ET)、卵胞浆内单精子注射(ICSI)等辅助生殖技术的育龄女性;
2. 需与促性腺激素释放激素拮抗剂联合使用,进行控制性卵巢刺激,以诱导多个卵泡同步发育;
3. 无促排卵药物过敏史,且卵巢功能适宜进行促排卵治疗的患者 。
需注意,该药物为处方药,需经医生评估生育需求、卵巢储备功能及身体基础状况后,凭处方使用,不可自行用药。
三、晟诺娃的给药方式
晟诺娃采用单次皮下注射给药,推荐注射部位为腹部。注射时需由专业医护人员操作或在其指导下自行注射。注射前需检查药品外观,确保溶液澄清、无浑浊或沉淀,若出现异常应立即丢弃。
四、晟诺娃的治疗周期及给药频次
1. 治疗周期:它与促性腺激素释放激素拮抗剂联合使用,整个控制性卵巢刺激周期约10-14天。
2. 给药频次:传统短效FSH需连续10-14天每日注射,晟诺娃仅需单次注射即可覆盖7天,平均给药次数仅3.6次,大幅减少注射负担 ,同时降低患者就诊频率,尤其适合异地就医患者,可降低交通、误工等隐性成本。
五、禁忌人群
1. 对绒促卵泡激素α、FSH-CTP融合蛋白或药物成分中任何一种过敏者;
2. 存在不明原因阴道出血、卵巢囊肿或卵巢增大未明确诊断者;
3. 患有严重肝肾功能不全、血栓栓塞性疾病、乳腺癌等激素敏感性肿瘤的患者;
4.孕妇及哺乳期妇女、儿童、老人等以上人群严禁使用晟诺娃。
在我国不孕不育患者超4000万,晟诺娃为不孕不育群体提供更高效、更便捷的治疗选择,使更多患者享受到“少打针、效果稳”的治疗体验,助力千万家庭实现生育梦想。

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