2026 年 6 月 3 日，普瑞盛发布合作动态，5 月下旬日本参天制药跨国团队到访杭州总部，双方回顾长期合作成果，同步敲定 FSP、数据管理、AI 临床技术三大板块拓展计划，构建更加紧密的眼科临床研发伙伴关系。

日本参天制药创立于 1890 年，是全球眼科领域标杆企业，企业以 “Happiness with Vision” 为发展愿景，深耕眼科创新药物研发，布局全系列眼部疾病治疗产品，目标 2035 年成为全球患者信赖的眼科龙头。在新药临床研发环节，参天长期采用专业化 CRO 外包模式，保障全球多中心临床试验合规落地，普瑞盛凭借日系药企服务经验，成为其长期稳定合作服务商。

座谈交流环节，普瑞盛管理层向参天团队完整展示过往合作项目落地成果，梳理眼科临床试验执行中的难点解决方案，针对项目精益管控、全流程质量控制提出优化方案。双方针对 FSP 全外包服务达成升级共识，建立常态化沟通机制，统一跨国项目执行标准，进一步压缩临床试验周期、降低运营风险。

临床数据管理 DM 是本次交流核心板块之一。伴随全球临床试验监管标准持续收紧，数据合规、数字化存储、标准化统计成为药企核心诉求。双方结合各自实操案例，探讨数字化数据工具落地路径，统一跨区域临床试验数据采集、审核、归档流程，为后续大规模眼科创新药临床项目打下合规基础。

本次交流最大亮点为 AI 技术临床落地研讨。普瑞盛自研 AI 临床研发工具完成现场演示，可自动识别项目潜在风险、快速处理海量临床数据，同时适配眼底影像数字化定量分析需求，精准匹配参天制药眼底创新管线研发需求。双方认为，AI 数字化工具将重塑传统眼科临床试验模式，未来将联合开展技术场景落地测试。

除业务研讨外，参天团队实地参观普瑞盛办公基地，了解企业组织架构、质量管控体系与研发文化，进一步加深双方互信。据了解，普瑞盛深耕 CRO 行业多年，服务多家日系跨国药企，在眼科罕见病、常见病临床试验领域积累丰富实操经验，可承接创新药从早期临床到上市全流程服务。

此次会面为日本参天制药与普瑞盛的长期合作打开全新增长空间。后续双方将稳步扩大 FSP、数据管理业务合作规模，持续探索 AI 技术在临床研发中的落地场景，整合药企研发优势与 CRO 专业服务能力，携手推进眼科新药研发进程，用专业临床研究助力全球视觉健康事业发展。