在辅助生殖治疗之路上，促排卵的每一次用药、每一针注射，都牵动着求子家庭的期待与情绪。传统短效方案长期占据临床，每日注射不仅带来身体不适，更带来持续的心理压力，而晟诺娃（绒促卵泡激素αN01 注射液） 的到来，让辅助生殖正式告别 “每日打针” 的疲惫与焦虑，以稳效促排卵、长效减负担的硬核实力，翻开更安心、更舒适、更贴合中国患者需求的治疗新篇章。

作为国产首款自主研发的长效促排药物，晟诺娃通过创新基因融合技术，将 FSH-β亚基与 hCG 羧基末端肽（CTP）精准结合，打造出更适合中国患者的长效促卵泡激素，其氨基酸序列与国外Corifollitropin alfa（CFA）完全一致。晟诺娃长达约 70 小时的半衰期，让单次注射就能稳定护航卵泡发育 7 天，从 “天天打针” 升级为 “一周高效给药”，用技术革新重构治疗体验，真正做到长效不减效。

稳，是晟诺娃贯穿始终的底色。工艺上，创新亲和层析纯化工艺实现 100% 原液纯度，彻底告别批次差异；质量上，坚守国际化质控标准，原液 23 项、制剂 20 项核心指标全面检测；疗效上，全国多中心 Ⅲ 期临床充分验证，获卵数、优质胚胎率、持续妊娠率均非劣于进口果纳芬，临床无严重 OHSS 病例，疗效与安全双重可靠。

对患者而言，晟诺娃真正解开了 “频繁注射” 的枷锁。在理想状态下，整个卵巢刺激期间FSH用药从 9 针锐减至 3 针，注射次数减少 67%，身体痛感、心理焦虑同步减轻，不必再为打针频繁奔波医院，工作与生活不再被治疗牢牢束缚，因流程繁琐、压力过重而放弃治疗的情况大幅减少。对医护来说，长效模式简化诊疗全流程，卸下每日注射、耗材管理的繁重工作，得以把更多精力放在方案优化与患者关怀上，有效降低周期取消率，提升患者治疗留存率。

欧洲 ESHRE 指南明确指出：正常反应人群，同等推荐长效 FSH-CTP与短效 rFSH 用于拮抗剂方案；低反应人群中，未观察到长效FSH在妊娠率、获卵数和OHSS发生风险的差异。晟诺娃用法简洁规范：35 岁以下患者，体重≤60kg 单次注射 100μg，体重＞60kg 单次注射 150μg，腹部皮下注射即可启动一周卵泡稳健生长，后续按需补充短效 FSH 即可，适配临床标准化操作，易于推广普及。

《2019  ESHRE  IVF /ICSI 卵巢刺激指南》

从 2014 年立项到 2025 年获批上市，晟诺娃历经十余年潜心研发、多中心临床验证与严苛质量审核，以自主创新实现 “稳效 + 长效” 双重优势。晟诺娃的成功问世，实现了长效制剂的国产化重大突破，让辅助生殖之路少一点波折，多一份希望与从容。